QUIENES SOMOS:

LA FUNDACIÓN SE CONSTITUYE EN 2018, SIN EMBARGO, EL CONCEPTO SE ACUÑA EN EL 2005, INSPIRACIÓN DEL DIAGNÓSTICO DEL PRESIDENTE DE IMAO Y EN CONJUNTO CON TODOS LOS COLABORADORES E INSTITUCIONES QUE PARTICIPAN, COMPARTIMOS NUESTRO COMPROMISO CON LA POBLACIÓN MEXICANA Y MUNDIAL QUE PADECE ALGUNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR O NEURODEGENERATIVA.
 

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Más de nosotros

 
Familia feliz

REGINA

El registro nacional para niños con Duchenne (REGINA) tiene como finalidad captar una base de datos en función de crear un estudio bio-regional para demostrar la incidencia  del padecimiento, así también que quede documentada, publicada y actualizada cada año.

MISIÓN

Realizar las acciones requeridas para acercar a un estado integral de Salud a niños y Jóvenes con Distrofia Muscular Tipo Duchenne, favoreciendo su calidad de vida. 

Stacking Blocks
Los niños de molinete

VISIÓN

Pertenecer al núcleo investigador de enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas en cualquiera de sus aristas o variables, descubriendo cada día algo nuevo para la preservación de la vida del ser humano. 

VALORES

RESPETO | TOLERANCIA AMOR | ÉTICA | BONDAD | HONESTIDAD | PAZ. 

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REGINA

Únete a REGINA déjanos tus datos y te mantendremos informado.
(Registro Nacional para Niños con Duchenne)

 Calle Patoni No. 404 Zona Centro
Durango, Dgo., México  C.P. 34000

Teléfonos:

(618) 812 5351

(618) 134 2987

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