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QUIENES SOMOS:
LA FUNDACIÓN SE CONSTITUYE EN 2018, SIN EMBARGO, EL CONCEPTO SE ACUÑA EN EL 2005, INSPIRACIÓN DEL DIAGNÓSTICO DEL PRESIDENTE DE IMAO Y EN CONJUNTO CON TODOS LOS COLABORADORES E INSTITUCIONES QUE PARTICIPAN, COMPARTIMOS NUESTRO COMPROMISO CON LA POBLACIÓN MEXICANA Y MUNDIAL QUE PADECE ALGUNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR O NEURODEGENERATIVA.
![WhatsApp%20Image%202021-04-07%20at%2010.](https://static.wixstatic.com/media/8d3e32_2b3203ff16af4113b6715323c35e13e0~mv2.jpg/v1/fill/w_123,h_130,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/8d3e32_2b3203ff16af4113b6715323c35e13e0~mv2.jpg)
Más de nosotros
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REGINA
El registro nacional para niños con Duchenne (REGINA) tiene como finalidad captar una base de datos en función de crear un estudio bio-regional para demostrar la incidencia del padecimiento, así también que quede documentada, publicada y actualizada cada año.
MISIÓN
Realizar las acciones requeridas para acercar a un estado integral de Salud a niños y Jóvenes con Distrofia Muscular Tipo Duchenne, favoreciendo su calidad de vida.
![Stacking Blocks](https://static.wixstatic.com/media/31dd6642d1e946319a60ca27401a59f3.jpg/v1/fill/w_120,h_88,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/31dd6642d1e946319a60ca27401a59f3.jpg)
![Los niños de molinete](https://static.wixstatic.com/media/9ffd46987185699c9144b393b57078b8.jpg/v1/fill/w_120,h_76,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/9ffd46987185699c9144b393b57078b8.jpg)
VISIÓN
Pertenecer al núcleo investigador de enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas en cualquiera de sus aristas o variables, descubriendo cada día algo nuevo para la preservación de la vida del ser humano.
VALORES
RESPETO | TOLERANCIA | AMOR | ÉTICA | BONDAD | HONESTIDAD | PAZ.
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REGINA
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(Registro Nacional para Niños con Duchenne)
Calle Patoni No. 404 Zona Centro
Durango, Dgo., México C.P. 34000
Teléfonos:
(618) 812 5351
(618) 134 2987