QUIENES SOMOS:
LA FUNDACIÓN SE CONSTITUYE EN 2018, SIN EMBARGO, EL CONCEPTO SE ACUÑA EN EL 2005, INSPIRACIÓN DEL DIAGNÓSTICO DEL PRESIDENTE DE IMAO Y EN CONJUNTO CON TODOS LOS COLABORADORES E INSTITUCIONES QUE PARTICIPAN, COMPARTIMOS NUESTRO COMPROMISO CON LA POBLACIÓN MEXICANA Y MUNDIAL QUE PADECE ALGUNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR O NEURODEGENERATIVA.
Más de nosotros
REGINA
El registro nacional para niños con Duchenne (REGINA) tiene como finalidad captar una base de datos en función de crear un estudio bio-regional para demostrar la incidencia del padecimiento, así también que quede documentada, publicada y actualizada cada año.
MISIÓN
Realizar las acciones requeridas para acercar a un estado integral de Salud a niños y Jóvenes con Distrofia Muscular Tipo Duchenne, favoreciendo su calidad de vida.
VISIÓN
Pertenecer al núcleo investigador de enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas en cualquiera de sus aristas o variables, descubriendo cada día algo nuevo para la preservación de la vida del ser humano.
VALORES
RESPETO | TOLERANCIA | AMOR | ÉTICA | BONDAD | HONESTIDAD | PAZ.
REGINA
Únete a REGINA déjanos tus datos y te mantendremos informado.
(Registro Nacional para Niños con Duchenne)
Calle Patoni No. 404 Zona Centro
Durango, Dgo., México C.P. 34000
Teléfonos:
(618) 812 5351
(618) 134 2987